加蘭他敏
- 發(fā)布日期: 2013-12-24
- 更新日期: 2025-04-26
產(chǎn)品詳請
EINECS編號 |
無
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英文名稱 |
Galanthamine base
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外觀 |
白色結(jié)晶性粉末
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純度 |
98%
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CAS編號 |
357-70-0
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別名 |
強肌;尼瓦林
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保質(zhì)期 |
12月
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分子式 |
C17H22ClNO3
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質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
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產(chǎn)品名稱:加蘭他敏
分 子 式:C17H21NO3?HBr
分 子 量:368.27
理化性質(zhì):為白色結(jié)晶性粉末;無臭,味苦。溶于水,微溶于乙醇,不溶于氯仿、乙醚。
P H:4.5-6.5
熔 點:258度-264度
干燥失重:不超過1.0%
吸收系數(shù)(50μg 在1ml水中):在289nm的波長處,吸收系數(shù)為80。
產(chǎn)品來源:從石蒜屬植物中分離出的一種生物堿。
藥理作用:本品為抗膽堿酯酶藥,有較弱的抗膽堿酯酶作用,能透過血腦屏障,故對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用比較強。使受阻礙的神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)恢復(fù),改善各種末梢神經(jīng)肌肉障礙的麻痹狀態(tài)。其治療范圍廣,毒性較小,病人較易耐受。臨床主要用于治療脊髓灰質(zhì)炎(小兒麻痹癥)后遺癥、肌肉萎縮及重癥肌無力等。也可用于兒童腦型麻痹、外傷性感覺運動障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎及脊神經(jīng)根炎等。它易為病人耐受且不良反應(yīng)少
AChE 抑制劑能通過擬膽堿機制改善動物和人的學(xué)習(xí)與記憶功能。為抗膽堿酯酶藥,并可改善神經(jīng)肌肉間的傳導(dǎo),用于重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、脊髓灰質(zhì)炎后遺癥、兒童腦型麻痹、因神經(jīng)系統(tǒng)疾患所致感覺或運動障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎等。并且氫溴酸加蘭他敏已于2月28日獲得FDA的批準(zhǔn),用于治療輕至中度阿爾茨海默氏型癡呆癥。為乙酰膽堿酯酶抑制藥??赏高^血腦屏障,對抗非去極化肌松藥。對運動終板上的N2膽堿受體也有直接興奮作用,可改善神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)。并有一定的中樞擬膽堿作用。與毒扁豆堿、新斯的明、吡啶斯的明比較,其治療范圍廣,毒性小,毒罩堿樣作用微弱短暫。
臨床作用:主用于重癥肌無力、脊髓灰白質(zhì)炎靜止期和后遺癥,也用于兒童腦性痹、多發(fā)性神經(jīng)炎、脊神經(jīng)根炎及由于神經(jīng)系統(tǒng)疾病或外傷所引起的感覺運動障礙等。臨床上主要用于治療阿爾茨海默氏病,對癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦具有明顯治療作用。
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