菊甲酸(10453-89-1)
- 英文名稱:2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYLPROP-1-ENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
- 價格: ¥28/千克
- 發(fā)布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2025-04-26
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 |
湖北
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品牌 |
國產(chǎn)
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用途 |
工業(yè)大生產(chǎn)
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英文名稱 |
2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYLPROP-1-ENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
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包裝規(guī)格 |
25千克/桶
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CAS編號 |
10453-89-1
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別名 |
菊甲酸;降蟲菊酸
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純度 |
99%
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分子式 |
菊甲酸
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菊甲酸
中文名:菊甲酸
CAS:10453-89-1
中文別名:菊甲酸;降蟲菊酸
英文名:2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYLPROP-1-ENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
性質(zhì):沸點;257.18°C (rough estimate) 密度;0.9812 (rough estimate) 折射率;1.4890 (estimate)
用途:化學性質(zhì);第一菊酸是白色結(jié)晶或淡黃色固體,含有順反異構(gòu)體,由于順反異構(gòu)體含量的不同,熔點也不固定,(±)反式菊酸m.p.54~55℃,(±)順式菊酸m.p.114~115℃,b.p.109℃/133Pa,菊酸不溶于水,溶于乙醇、苯、乙醚等有機溶劑。用途;第一菊酸簡稱菊酸,化學名稱為(±)順反-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)環(huán)*丙烷羧酸[(±)cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid],是擬除蟲菊酯的重要中間體,可用以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、芐呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯、炔戊菊酯、苯氰菊酯等擬除蟲菊酯。生產(chǎn)方法;第一菊酸的合成方法很多,但目前工業(yè)化生產(chǎn)上主要有重氮乙酸酯法(又稱Harper和Campbell法)和異戊烯基砜法(又稱Martel法)。反應方程式分述如下。重氮乙酸酯法異戊烯基砜法(Martel法)用上述方法得到的菊酸乙酯(甲酯)在堿存在的醇溶液中水解,再酸化得到菊酸。后來Jacqueline等報道用原乙酸酯法也可合成第一菊酸。將異丁烯與異丁酰氯在AlCl3催化下縮合得到2,5-二甲基己烯-2-酮-3,再經(jīng)NaBH4還原,與原乙酸酯反應得到3,3,6-三甲基庚烯-4-酸乙酯,再和氯氣加成反應,再脫氯化*氫和環(huán)合即得(±)順反第一菊酸乙酯,并以反式異構(gòu)體為主。將菊酸乙酯(甲酯)堿液和乙醇(或甲醇)分別加入反應瓶中,加熱攪拌下回流4~6h,在常壓下回收乙醇(甲醇),回收的醇可以套用,脫去醇的反應液用鹽酸酸化,再加入甲苯或苯萃取,分出有機層,水洗、干燥、脫溶即得菊酸,為蠟狀或固體的物質(zhì),收率96%~97%。
產(chǎn)品類別:化學農(nóng)藥原藥
2,2-二甲基對乙氧基氰芐
中文名:2,2-二甲基對乙氧基氰芐
CAS:51558-10-2
中文別名:2,2-二甲基對乙氧基氰芐
英文名:2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE
性質(zhì):2,2-二甲基對乙氧基氰芐的化學性質(zhì)請參考眾化網(wǎng)相關(guān)介紹
用途:化學性質(zhì);本品為固體,不溶于水,溶于有機溶劑。用途;2,2-二甲基對乙氧基氰芐是擬除蟲菊酯醚菊酯的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是在三口瓶中加入對乙氧基氰芐和相轉(zhuǎn)移催化劑四丁基溴化銨、氫氧化鉀和水,在60℃攪拌下滴加碘甲烷,滴加完后,繼續(xù)在該溫度下回流攪拌,待回流緩慢后升溫至80~85℃,反應7h,冷卻至室溫用苯萃取,萃取液用稀鹽酸和水洗滌,然后將苯蒸去,得到2-甲基對乙氧基氰芐,再和四丁基溴化銨、氫氧化鉀水溶液混合,在60℃攪拌下滴加碘甲烷,滴完后繼續(xù)攪拌3.5h,加氫氧化鉀再攪拌5h,再加入碘甲烷,在相同溫度下反應2h,按上述處理方法處理得產(chǎn)品。
產(chǎn)品類別:化學農(nóng)藥原藥
2-對氯苯基肌氨酸
中文名:2-對氯苯基肌氨酸
CAS:143209-97-6
中文別名:2-對氯苯基肌氨酸
英文名:4-CHLORO-ALPHA-(METHYLAMINO)BENZENE ACETIC ACID
性質(zhì):2-對氯苯基肌氨酸的化學性質(zhì)請參考中國化工網(wǎng)相關(guān)介紹
用途:化學性質(zhì);2-對氯苯基肌氨酸為白色固體,m.p.209~212℃,不溶于水。用途;2-對氯苯基肌氨酸是殺蟲劑蟲螨腈的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是由對氯苯甲醛與甲胺、乙酐反應,得到2一對氯苯基肌氨酸。將9.0g(0.13mol)甲胺鹽酸鹽的水溶液和5.3g(0.10mol)氰化鈉水溶液加入14.4g(0.10mol)對氯苯甲醛的四氫呋喃溶液中,室溫攪拌16.0h,用甲苯抽提,再加入1.0mL吡啶和5.0mL乙酐,室溫下攪拌反應60.0h后真空濃縮,得油狀液體。將該油狀物加入到1∶1的水/濃鹽酸混合物中,加熱回流2.0h,冷卻,加水稀釋,用50%NaOH溶液中和至pH=2,析出固體沉淀,再過濾,干燥,即得2-對氯苯基肌氨酸17.3g,收率82.4%。
產(chǎn)品類別:化學農(nóng)藥原藥
優(yōu)質(zhì)正品:
S-烯丙醇酮 CAS:22373-75-7
N-羥甲基-3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酰亞胺 CAS:4887-42-7
2,6-二氟苯甲酰異氰酸酯 CAS:60731-73-9
2-溴戊酸 CAS:584-93-0
水楊酸異丙酯 CAS:607-85-2
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS:79538-03-7